Хочу поделиться с теми, кто сомневается и у кого опустились руки. У меня родился сын с синдромом Аперта. Это генетическое заболевание, помимо различных внутренних заболеваний, у мальчика очень сильно были деформированы кости черепа (краниостеноз). Чем старше он становился, тем больше усиливался страх за головные боли. И мы решили действовать. Прослышали мы об институте им.Бурденко. Когда обратились в Москву, нам в жесткой форме заявили, что в Петербурге есть свои больницы. И, в конечном итоге, мы обратились в институт им.Поленова к профессору Хачатряну. Внешне он, конечно, суровый дядька, но он нам не отказал. Мы получили квоту и собрали нужные документы. Наши лечащие врачи — Ким Александр Вонгиевич и Иванов Вадим Петрович. Отзывчивые и тактичные, верные своему делу. Они сделали невозможное. Да и вообще персонал детского отделения, начиная от сестры хозяйки и заканчивая профессором, выше всех похвал. И даже когда мой сын приболел, нас не выгнали. Наоборот, нас перевели в другую палату, помогли вылечить сопли и прооперировали. Здесь от нас не отвернулись. На моих глазах спасли многих малышей. Находились в больнице с 21 апреля по 18 мая. За пластины, операцию и расходные материалы не платили, все было за счет квоты. Хорошо, что НЕ поехали в Бурденко. Я впервые после операции услышала от ребенка попытки сказать свои первые слоги, несмотря на то, что Владу уже 3 года. Начало положено. Конечно, это не последняя операция, впереди еще много нужно сделать. Главное, не унывать, не опускать руки. Я обращаюсь ко всем нуждающимся в помощи детских нейрохирургов – стучитесь и вам откроют.